หากแกะสามารถคว้ารางวัลโนเบลได้ รางวัลสำหรับการปูทางสำหรับสเต็มเซลล์ที่ถูกโปรแกรมใหม่จะตกเป็นของดอลลี่ ซึ่งเป็นสัตว์โคลนนิ่งตัวแรกความคลั่งไคล้ในสื่อที่ติดตามการเกิดของ Dolly ในปี 1996 เป็นประเด็นที่ละเอียดอ่อนกว่าการพูดถึงกองทัพโคลนและสัตว์เลี้ยงทดแทน ใน Dolly นักวิทยาศาสตร์เห็นข้อพิสูจน์ว่า DNA ในเซลล์ร่างกายที่โตเต็มวัยสามารถ “รีเซ็ต” ไปสู่สถานะของตัวอ่อน แล้วจึงเติบโตเป็นเซลล์ทุกชนิดในร่างกายของโคลนนิ่งแรกเกิด ตั้งแต่เซลล์กล้ามเนื้อหัวใจไปจนถึงเซลล์ประสาทและเซลล์กระเพาะปัสสาวะ
ในระหว่างการโคลนนิ่ง การใส่นิวเคลียสของเซลล์
ที่โตเต็มวัยและการขนส่ง DNA ของมันเข้าไปในเซลล์ไข่ที่ว่างเปล่าจะรีเซ็ต DNA ของผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตาม เซลล์ไข่รู้วิธีการทำโปรแกรมซ้ำนี้
เมื่อค้นหาว่าโปรตีนชนิดใดที่สร้างและรักษาสถานะของตัวอ่อนนี้ นักวิทยาศาสตร์คิดว่าพวกเขาอาจสามารถใช้โปรตีนเหล่านั้นเพื่อรีเซ็ตเซลล์ของผู้ใหญ่ทั้งหมด ไม่ใช่แค่ DNA
Shinya Yamanaka และ Kazutoshi Takahashi จากมหาวิทยาลัยเกียวโตในประเทศญี่ปุ่น ค้นพบชุดของยีนสี่ชุดที่เมื่อใส่เข้าไปในเซลล์ผ่านไวรัสแล้ว ได้ทำการหลอกลวงในเซลล์ของหนูในปี 2549 และต่อมาเซลล์ของมนุษย์: Oct3/4 , SOX2 , c -MycและKLF4
เกือบจะในทันที นักวิจัยสเต็มเซลล์ทั่วโลกแห่กันไปที่สูตรที่ค้นพบใหม่และเริ่มทดลองกับเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่ แต่การทำงานเกี่ยวกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนที่เป็นที่ถกเถียงกันมากขึ้นไม่ได้ถูกละทิ้ง เซลล์ของตัวอ่อนที่แท้จริงที่ไม่เปลี่ยนแปลงยังคงทำหน้าที่เป็นมาตรฐานทองคำของ “ความเป็นต้นกำเนิด” สำหรับการขยายขนาดเซลล์ใหม่
Robb MacLellan ผู้เชี่ยวชาญด้านหทัยวิทยาจาก
UCLA David Geffen School of Medicine กล่าวว่า “คุณไม่สามารถสร้างเซลล์ [reprogrammed] ได้โดยไม่ต้องใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนเพื่อเปรียบเทียบ เพื่อบอกคุณว่าเซลล์ที่มี pluripotent คืออะไร” เซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่นั้น “ยังเบื้องต้นอยู่มาก และพวกมันจะต้องทำงานอีกมากก่อนที่คุณจะสามารถพูดได้ว่าเซลล์เหล่านั้นจะดีกว่าหรือเทียบเท่ากับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน”
นักวิทยาศาสตร์ยังประเมินสเต็มเนสของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่โดยใช้เซลล์เหล่านี้เพื่อรักษาโรคในสัตว์ หากเซลล์ iPS มีลักษณะเหมือนกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนจริง ๆ เซลล์เหล่านั้นควรจะทำงานเหมือนกันเมื่อแปลงเป็นเซลล์หัวใจหรือเซลล์ประสาทและฝังในร่างกายแล้ว
อย่างน้อยสำหรับโรคโลหิตจางชนิดเคียว มีหลักฐานบางอย่างบ่งชี้ว่าเซลล์ที่ถูกโปรแกรมใหม่สามารถทำงานได้ Rudolf Jaenisch และเพื่อนร่วมงานของเขาที่ Massachusetts Institute of Technology ได้แก้ไขยีนที่ผิดพลาดซึ่งเป็นสาเหตุของโรคโลหิตจางจากเซลล์รูปเคียวในเซลล์ผิวหนังของหนูที่ถูกโปรแกรมใหม่ หลังจากเกลี้ยกล่อมเซลล์ให้พัฒนาเป็นเซลล์ไขกระดูกที่โตเต็มที่แล้ว นักวิทยาศาสตร์ก็ฉีดเซลล์กลับเข้าไปในหนู เมื่อเซลล์ใหม่เข้าไปอยู่ในไขกระดูกของหนู เซลล์เหล่านั้นก็เริ่มผลิตเซลล์เม็ดเลือดปกติและอาการของหนูก็ดีขึ้น ทีมของ Jaenisch รายงานเมื่อเดือนธันวาคมปีที่แล้ว ใน วารสาร Science
เซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่ยังสามารถกลายเป็นเซลล์ประสาท และรักษาหนูที่มีอาการคล้ายกับโรคพาร์กินสัน ทีมงานของ Jaenisch แสดงให้เห็นในงานวิจัยที่ตีพิมพ์ในรายงานการประชุมของ National Academy of Sciences เมื่อวัน ที่ 15 เมษายน ในการทดลอง เซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่ดูเหมือนจะทำงานเหมือนกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนอีกครั้ง
สัญญาณสนับสนุนอีกประการหนึ่งมาจากการเปรียบเทียบว่ายีนใดถูกปิดในเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่และในเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน เมื่อเอ็มบริโอพัฒนาขึ้นในครรภ์ เซลล์ที่สืบเชื้อสายมาจากเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนจะค่อย ๆ มีความเชี่ยวชาญมากขึ้นเรื่อยๆ เช่น เซลล์ตับหรือเซลล์กระดูก ความเชี่ยวชาญส่วนใหญ่ประกอบด้วยการปิดยีนที่ไม่ต้องการ - การปิดยีนตับในเซลล์กระดูก และในทางกลับกัน
วิธีหนึ่งที่เซลล์ปิดการทำงานของยีนที่ไม่ต้องการคือการติดโมเลกุลขนาดเล็กที่เรียกว่ากลุ่มเมทิลเข้ากับ DNA ซึ่งเป็นกระบวนการที่เรียกว่าเมทิลเลชั่น การย้อนเวลากลับไปเพื่อให้เซลล์ของผู้ใหญ่กลับสู่สถานะของตัวอ่อนนั้นเป็นเรื่องของการกำจัดเมทิลเลชันนี้เสียเป็นส่วนใหญ่ ในการศึกษาส่วนใหญ่ รูปแบบเมทิลเลชันของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่ได้ใกล้เคียงกับเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนหรือเซลล์ ES ทำให้นักวิทยาศาสตร์บางคนมองว่าเซลล์ทั้งสองมีหน้าที่เหมือนกัน
“โดยพื้นฐานแล้วพวกมันคือเซลล์เดียวกัน” Michael West นักวิจัยสเต็มเซลล์และประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ BioTime บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพใน Alameda, Calif กล่าว “พวกมันเรียกว่าเซลล์ iPS แต่พวกมันคือเซลล์ ES เท่าที่ฉันคิด เป็นห่วง”
นักวิทยาศาสตร์ทุกคนไม่เห็นด้วย Sheng Ding นักวิจัยสเต็มเซลล์แห่งสถาบันวิจัย Scripps กล่าวว่า “ฉันจะบอกว่าพวกมันไม่เหมือนกันทั้งหมด แต่พวกมันก็ใกล้เคียงกันมาก” “ยังมีการเปิดใช้งานยีนที่ไม่สมบูรณ์อยู่”
การศึกษาที่ปรากฏทางออนไลน์ในวันที่ 24 สิงหาคมในNatureสามารถยุติเรื่องนี้ได้ในที่สุด Loring of Scripps และเพื่อนร่วมงานของเธอได้จัดทำโปรไฟล์กิจกรรมของยีนและโปรตีนหลายพันชนิดในเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่ เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน เซลล์ต้นกำเนิดจากระบบประสาท และเซลล์ต้นกำเนิดอื่นๆ การเปรียบเทียบโปรไฟล์กิจกรรมเหล่านี้เผยให้เห็นชุดของโปรตีน 19 ชนิดที่ชัดเจนระหว่างเซลล์ที่มีพหุนามกับเซลล์อื่นๆ เช่น เซลล์ต้นกำเนิดประสาท ซึ่งไม่มี
Credit : fashionaims.com
umpchampagne.com
vecfat.net
mmofan.net
francktioni.com
zaufanafirma.net
butserancientfarm.org
balthasarburkhard.net
efacasagrande.net
bereanbaptistchurchbatesville.com
sharkgame.org
coachfactoryoutlettcd.net
montichiaricalcio.com
